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技術文章

Technical articles

2015
12-3

恒遠公司黃曲霉素B1試劑盒實驗樣本處理方法及操作注意事項
黃曲霉素B1ELISA試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在微孔板包被有黃曲霉素偶聯(lián)抗原，加入黃曲霉素B1（AFB1）標準品或樣品，游離黃曲霉素B1（AFB1）與微孔條上預包被的黃曲霉素B1偶聯(lián)抗原互相競爭抗黃曲霉素B1（AFB1）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中黃曲霉素B1（AFB1）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中黃曲霉素B1（AFB1）的含量.樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書...
2015
12-2

小鼠雌三醇（E3）ELISA試劑盒操作步驟
小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒操作步驟:1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37℃孵育90分鐘2.加入100μL生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘3.洗滌3次4.加入100μL酶結合物工作液，37℃孵育30分鐘5.洗滌5次6.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右7.加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值8.結果計算小鼠雌三醇(E3)ELISA試劑盒對客戶的承諾：1.有質量問題免費包換，合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中...
2015
11-25

對羥基苯甲酸乙酯的詳細信息
對羥基苯甲酸乙酯的詳細信息【中文名稱】：對羥基苯甲酸乙酯【中文別名】：尼泊金乙酯;羥苯乙酯;4-羥基苯甲酸乙酯【英文名稱】：Ethyl4-hydroxybenzoate【英文別名】：Ethylparaben;4-Hydroxybenzoicacidethylester;p-HydroxyEthylBenzoate;NipaginA;Ethylparaben;EthylParasept;SolbrolA;EthylP-Hydroxybenzoate【CAS號】：120-47-8...
2015
11-18

實驗攻略：ELISA試劑盒檢測結果分析方法
細節(jié)決定成敗，這對于實驗室科研工作者來說也是如此。在ELISA實驗中的各項操作細節(jié)有很多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時由低濃度向高濃度加，因為這樣可以減少跳孔的幾率。而整個實驗的zui后關鍵就是結果的處理方法了，那么在在今天的技術文章中，上海恒遠為您帶來的是ELISA試劑盒檢測結果分析方法。①：ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度標準品的平均OD值，復孔的變異系數應該小于20%。②：平均OD值減去空白孔的OD值。③：制作標準曲線。以減去本底后的OD值為X...
2015
11-12

恒遠技術深入剖析“標本引起的假陽性和假陰性結果原因”
ELISA測定中出現的假陽性或假陰性結果，除了考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應從標本因素方面進行分析，并應采取相應措施排除干擾作用，從而提供正確可靠的檢測結果。血清是zui常用的ELISA標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致。常常由于用于ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。（1）標本溶血由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶...
2015
11-11

知ELISA試劑盒質量保證的重要條件,放心訂購
對于實驗室試劑來說，產品的質量是朋友們非常關注的一個重要問題，這是影響實驗結果的一大因素。產品質量來源于生產廠家，實驗的質量就是與操作者有很大的關系了，今天上海恒遠來為您說說讓ELISA試劑盒質量保證的重要條件。ELISA診斷試劑經歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。由于歷史的原因，人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA反應試劑盒，因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類試劑盒的流行病學敏感度不夠，穩(wěn)定性也成問題。我公司產品質量優(yōu)勢表現在：1....
2015
11-4

蛋氨酸基本信息及作用
蛋氨酸其他名稱：D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS號：348-67-4C3H7NO2=89.10級別：BR含量：≥98.5%蛋氨酸性狀：白色結晶粉末。有甜味，味覺值0.06%。200℃升華，264～269℃分解。并隨加熱速度而不同。易溶于熱水，溶于水，微溶于乙醇，不溶yimi；由水-乙醇液重結晶者為斜方晶體系,由水重結晶者為針狀結晶或結晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，約于295-300℃熔化并...
2015
10-29

成功完成WB檢測，必須滿足的4個條件
免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Westernblotting），是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發(fā)光檢測，可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達量差異。成功完成WesternBlot檢...

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